BUDENOFALK

Budenofalk Espuma Rectal 2Mg/Dosis Espuma Rectal Frasco X 14

INVIMA 2018M-0014022-R1

BUDENOFALK

Budenofalk Espuma Rectal 2Mg/Dosis Espuma Rectal Frasco X 14

$295.350
Oferta Club
$315.040 (Oferta)
Precio reducido de $393.800 (Normal) (Oferta)

PUM: DOSIS a $21.096,43
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Retiro en Droguería

Contraindicaciones

budenofalk espuma rectal no debe utilizarse: - en caso de hipersensibilidad a la budesonida o cualquiera de los ingredientes - si se presenta cirrosis hepática nuevas advertencias y precauciones: el tratamiento con budenofalk 2 mg espuma rectal produce concentraciones sistémicas de esteroides inferiores a las obtenidas con el tratamiento glucocorticoesteroideo oral convencional con corticoesteroides de acción sistémica. la sustitución de otros glucocorticoesteroides puede causar la reaparición o recidiva de los síntomas debido al cambio en las concentraciones sistémicas de los esteroides. el tratamiento debe administrarse con precaución a los pacientes con tuberculosis, hipertensión, diabetes mellitus, osteoporosis, úlcera péptica, glaucoma, cataratas, antecedentes familiares de diabetes, antecedentes familiares de glaucoma o cualquier otra afección en la que los glucocorticoesteroides puedan provocar efectos no deseados. pueden darse los efectos sistémicos característicos de los glucocorticoesteroides, particularmente cuando se recetan dosis altas y durante periodos prolongados. tales efectos pueden incluir síndrome de cushing, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento, descenso de la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma y una amplia variedad de efectos psiquiátricos / de la conducta. niños y adolescentes: debido a que existe poca experiencia con esta población, budenofalk espuma rectal no debe utilizarse en niños y adolescentes. infecciones: la supresión de la respuesta inflamatoria y de la función inmunitaria incrementa la vulnerabilidad a las infecciones y su gravedad. el riesgo de empeoramiento de las infecciones bacterianas, fúngicas, amébicas y víricas durante el tratamiento glucocorticoesteroideo debe considerarse cuidadosamente. la aparición clínica a menudo puede ser atípica y las infecciones graves, tales como la septicemia y la tuberculosis, pueden resultar enmascaradas, y por consiguiente, evolucionar a estadios avanzados antes de ser diagnosticadas. varicela la varicela debe ser objeto de especial preocupación, pues esta enfermedad, habitualmente leve, puede resultar mortal en los pacientes inmunodeprimidos. debe aconsejarse a los pacientes sin antecedentes claros de varicela que eviten cualquier contacto personal cercano con portadores de varicela o herpes zoster y que, si resultan expuestos, soliciten atención médica urgente. esta advertencia deberá realizarse a los padres en caso de que el paciente sea un niño. debe administrarse inmunización pasiva con inmunoglobulina varicela-zoster (igvz) a todos los pacientes expuestos no inmunes que reciban glucocorticoesteroides sistémicos o los hayan recibido en los 3 meses anteriores. la inmunoglobulina debe administrarse en los 10 días siguientes a la exposición a la varicela. si se confirma el diagnóstico de varicela, la enfermedad justifica la atención de un especialista y el tratamiento urgente. no debe interrumpirse la administración de glucocorticoesteroides y quizá sea necesario incrementar la dosis. sarampión los pacientes con el sistema inmunitario comprometido que han estado expuestos al sarampión deben recibir, si es posible, una inmunoglobulina normal cuanto antes después de la exposición. vacunas: no deben administrarse vacunas vivas a personas que utilizan glucocorticoesteroides de forma crónica. puede haber una reducción de la respuesta de los anticuerpos a otras vacunas. pacientes con alteraciones de la función hepática en base a la experiencia con pacientes que padecían cirrosis biliar primaria (cbp) en estadio avanzado con cirrosis hepática, puede esperarse un incremento de la disponibilidad sistémica de budesonida en todos los pacientes con alteraciones graves de la función hepática. sin embargo, en pacientes con enfermedades hepáticas, sin cirrosis hepática, la budesonida en dosis diarias de 9 mg por vía oral fue segura y bien tolerada. no existe constancia de que sea necesaria una recomendación posológica específica en el caso de pacientes con enfermedades hepáticas no cirróticas o sólo con trastornos leves de la función hepática. alteraciones visuales se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticoesteroides. si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (crsc), que se ha notificado tras el uso de corticoesteroides sistémicos y tópicos. otros los glucocorticoesteroides pueden provocar la supresión del eje hipotalámicohipofisario- suprarrenal (hhs) y reducir la respuesta al estrés. en situaciones en las que los pacientes deban ser sometidos a cirugía u otras situaciones de estrés, se recomienda suplementar con un glucocorticoesteroide sistémico. debe evitarse el tratamiento concomitante con ketoconazol u otros inhibidores de cyp3a4. se debe también tener en cuenta que los efectos secundarios similares a los de los glucocorticoesteroides sistémicos pueden presentarse con dosis superiores a las recomendadas. este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y propilenglicol. embarazo y lactancia embarazo salvo que el tratamiento con budenofalk 2 mg espuma rectal se considere imprescindible, debe evitarse su administración durante el embarazo. existen pocos datos sobre los resultados tras la administración de budesonida en el embarazo en seres humanos. si bien los datos obtenidos tras la exposición a la budesonida inhalada en un gran número de embarazos no indicaron efectos adversos, es de esperar que la concentración de budesonida en plasma sea mayor en el tratamiento con budenofalk 2 mg espuma rectal en comparación con la administración de la budesonida administrada por vía inhalatoria. en animales gestantes, la administración de budesonida, al igual que sucede con otros glucocorticoesteroides, está asociada con anomalías en el desarrollo fetal (ver la sección 5.3). no se han establecido las implicaciones que estos hallazgos puedan tener en los seres humanos. lactancia la budesonida se excreta por la leche materna (se dispone de datos de excreción tras el uso por vía inhalatoria). sin embargo, sólo son previsibles efectos menores en el lactante tras la aplicación de budenofalk 2 mg espuma rectal dentro de los límites terapéuticos. se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con budesonida tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. fertilidad no se dispone de información sobre el efecto de budesonida en la fertilidad humana. los estudios realizados en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad tras el tratamiento con budesonida. efectos sobre la capacidad de conducir y operar máquinas no se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Por este canal de venta se comercializan máximo 4 Unidades por referencia, por compra, por día. El número de unidades disponibles varían por ciudad y por punto de alistamiento de los productos adquiridos, el cual se asigna según la zona de cobertura. Los precios ofrecidos pueden ser diferentes a los de los puntos de venta y pueden variar según la ciudad definida para la entrega o recogida del pedido. Las compras por medio de la página web de Cruz Verde, son para entregas en las ciudades de Bogotá, Medellín, Cali y Barranquilla, de acuerdo con la zona de cobertura. Si por su ubicación geográfica en determinado territorio no es posible entregar el pedido, se puede negar a la aceptación de la oferta de compra.

Los productos entregados presentan las mismas características que él o (los) productos exhibidos en el sitio web. Los precios que figuran en el sitio web de Cruz Verde, para los productos incluidos una promoción, ya tienen el descuento aplicado, sin embargo, se informará al usuario el precio normal, esto es, sin descuento. Los términos y condiciones de las promociones se pueden consultar en la sección “TyC-Textos legales”, que se encuentran ubicado en la parte inferior del home de la página.

-"Es un medicamento”

-"No exceder su consumo”

-"Leer indicaciones y contraindicaciones”

-"Si los síntomas persisten, consultar al médico”

Contraindicaciones

budenofalk espuma rectal no debe utilizarse: - en caso de hipersensibilidad a la budesonida o cualquiera de los ingredientes - si se presenta cirrosis hepática nuevas advertencias y precauciones: el tratamiento con budenofalk 2 mg espuma rectal produce concentraciones sistémicas de esteroides inferiores a las obtenidas con el tratamiento glucocorticoesteroideo oral convencional con corticoesteroides de acción sistémica. la sustitución de otros glucocorticoesteroides puede causar la reaparición o recidiva de los síntomas debido al cambio en las concentraciones sistémicas de los esteroides. el tratamiento debe administrarse con precaución a los pacientes con tuberculosis, hipertensión, diabetes mellitus, osteoporosis, úlcera péptica, glaucoma, cataratas, antecedentes familiares de diabetes, antecedentes familiares de glaucoma o cualquier otra afección en la que los glucocorticoesteroides puedan provocar efectos no deseados. pueden darse los efectos sistémicos característicos de los glucocorticoesteroides, particularmente cuando se recetan dosis altas y durante periodos prolongados. tales efectos pueden incluir síndrome de cushing, supresión suprarrenal, retraso del crecimiento, descenso de la densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma y una amplia variedad de efectos psiquiátricos / de la conducta. niños y adolescentes: debido a que existe poca experiencia con esta población, budenofalk espuma rectal no debe utilizarse en niños y adolescentes. infecciones: la supresión de la respuesta inflamatoria y de la función inmunitaria incrementa la vulnerabilidad a las infecciones y su gravedad. el riesgo de empeoramiento de las infecciones bacterianas, fúngicas, amébicas y víricas durante el tratamiento glucocorticoesteroideo debe considerarse cuidadosamente. la aparición clínica a menudo puede ser atípica y las infecciones graves, tales como la septicemia y la tuberculosis, pueden resultar enmascaradas, y por consiguiente, evolucionar a estadios avanzados antes de ser diagnosticadas. varicela la varicela debe ser objeto de especial preocupación, pues esta enfermedad, habitualmente leve, puede resultar mortal en los pacientes inmunodeprimidos. debe aconsejarse a los pacientes sin antecedentes claros de varicela que eviten cualquier contacto personal cercano con portadores de varicela o herpes zoster y que, si resultan expuestos, soliciten atención médica urgente. esta advertencia deberá realizarse a los padres en caso de que el paciente sea un niño. debe administrarse inmunización pasiva con inmunoglobulina varicela-zoster (igvz) a todos los pacientes expuestos no inmunes que reciban glucocorticoesteroides sistémicos o los hayan recibido en los 3 meses anteriores. la inmunoglobulina debe administrarse en los 10 días siguientes a la exposición a la varicela. si se confirma el diagnóstico de varicela, la enfermedad justifica la atención de un especialista y el tratamiento urgente. no debe interrumpirse la administración de glucocorticoesteroides y quizá sea necesario incrementar la dosis. sarampión los pacientes con el sistema inmunitario comprometido que han estado expuestos al sarampión deben recibir, si es posible, una inmunoglobulina normal cuanto antes después de la exposición. vacunas: no deben administrarse vacunas vivas a personas que utilizan glucocorticoesteroides de forma crónica. puede haber una reducción de la respuesta de los anticuerpos a otras vacunas. pacientes con alteraciones de la función hepática en base a la experiencia con pacientes que padecían cirrosis biliar primaria (cbp) en estadio avanzado con cirrosis hepática, puede esperarse un incremento de la disponibilidad sistémica de budesonida en todos los pacientes con alteraciones graves de la función hepática. sin embargo, en pacientes con enfermedades hepáticas, sin cirrosis hepática, la budesonida en dosis diarias de 9 mg por vía oral fue segura y bien tolerada. no existe constancia de que sea necesaria una recomendación posológica específica en el caso de pacientes con enfermedades hepáticas no cirróticas o sólo con trastornos leves de la función hepática. alteraciones visuales se pueden producir alteraciones visuales con el uso sistémico y tópico de corticoesteroides. si un paciente presenta síntomas como visión borrosa u otras alteraciones visuales, se debe considerar la derivación a un oftalmólogo para que evalúe las posibles causas, que pueden ser cataratas, glaucoma o enfermedades raras como coriorretinopatía serosa central (crsc), que se ha notificado tras el uso de corticoesteroides sistémicos y tópicos. otros los glucocorticoesteroides pueden provocar la supresión del eje hipotalámicohipofisario- suprarrenal (hhs) y reducir la respuesta al estrés. en situaciones en las que los pacientes deban ser sometidos a cirugía u otras situaciones de estrés, se recomienda suplementar con un glucocorticoesteroide sistémico. debe evitarse el tratamiento concomitante con ketoconazol u otros inhibidores de cyp3a4. se debe también tener en cuenta que los efectos secundarios similares a los de los glucocorticoesteroides sistémicos pueden presentarse con dosis superiores a las recomendadas. este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y propilenglicol. embarazo y lactancia embarazo salvo que el tratamiento con budenofalk 2 mg espuma rectal se considere imprescindible, debe evitarse su administración durante el embarazo. existen pocos datos sobre los resultados tras la administración de budesonida en el embarazo en seres humanos. si bien los datos obtenidos tras la exposición a la budesonida inhalada en un gran número de embarazos no indicaron efectos adversos, es de esperar que la concentración de budesonida en plasma sea mayor en el tratamiento con budenofalk 2 mg espuma rectal en comparación con la administración de la budesonida administrada por vía inhalatoria. en animales gestantes, la administración de budesonida, al igual que sucede con otros glucocorticoesteroides, está asociada con anomalías en el desarrollo fetal (ver la sección 5.3). no se han establecido las implicaciones que estos hallazgos puedan tener en los seres humanos. lactancia la budesonida se excreta por la leche materna (se dispone de datos de excreción tras el uso por vía inhalatoria). sin embargo, sólo son previsibles efectos menores en el lactante tras la aplicación de budenofalk 2 mg espuma rectal dentro de los límites terapéuticos. se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o el tratamiento con budesonida tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. fertilidad no se dispone de información sobre el efecto de budesonida en la fertilidad humana. los estudios realizados en animales no han mostrado efectos sobre la fertilidad tras el tratamiento con budesonida. efectos sobre la capacidad de conducir y operar máquinas no se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Por este canal de venta se comercializan máximo 4 Unidades por referencia, por compra, por día. El número de unidades disponibles varían por ciudad y por punto de alistamiento de los productos adquiridos, el cual se asigna según la zona de cobertura. Los precios ofrecidos pueden ser diferentes a los de los puntos de venta y pueden variar según la ciudad definida para la entrega o recogida del pedido. Las compras por medio de la página web de Cruz Verde, son para entregas en las ciudades de Bogotá, Medellín, Cali y Barranquilla, de acuerdo con la zona de cobertura. Si por su ubicación geográfica en determinado territorio no es posible entregar el pedido, se puede negar a la aceptación de la oferta de compra.

Los productos entregados presentan las mismas características que él o (los) productos exhibidos en el sitio web. Los precios que figuran en el sitio web de Cruz Verde, para los productos incluidos una promoción, ya tienen el descuento aplicado, sin embargo, se informará al usuario el precio normal, esto es, sin descuento. Los términos y condiciones de las promociones se pueden consultar en la sección “TyC-Textos legales”, que se encuentran ubicado en la parte inferior del home de la página.

-"Es un medicamento”

-"No exceder su consumo”

-"Leer indicaciones y contraindicaciones”

-"Si los síntomas persisten, consultar al médico”