Abbott

Klaricid 125Mg/5mL(2.5%) Susp Oral Frasco X 50mL

INVIMA 2012 M-012747-R2 / Fecha Exp 01/01/1999

Abbott

Klaricid 125Mg/5mL(2.5%) Susp Oral Frasco X 50mL

$67.971
Precio Club Cruz Verde
Precio reducido de $71.550 (Normal) (Oferta)

PUM: MILILITRO a $1.359,42

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¿Cuáles son las contraindicaciones?

- Hipersensibilidad conocida a los fármacos antibióticos macrólidos o a cualquiera de sus excipientes - la administración concomitante de claritromicina y los siguientes medicamentos está contraindicada astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina, debido a que podria producir prolongación del intervalo qt y arritmias cardiacas, incluidas taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsades de pointes. - la administración concomitante de claritromicina y alcaloides ergóticos (por ejemplo, ergotamina o dihidroergotamina) está contraindicada, debido a que podria provocar toxicidad - la administración concomitante de claritromicina y midazolam oral está contraindicada. - no debe administrarse claritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo qt (prolongación del intervalo qt congenita o adquirida documentada) o arritmia cardiaca ventricular, incluido torsades de pointes . - no debe administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia (riesgo de prolongación del intervalo qt). - no debe utilizarse claritromicina en pacientes que padecen insuficiencia hepática grave en combinación con insuficiencia renal. - no debe utilizarse claritromicina concomitantemente con inhibidores de la hmg-coa reductasa (estatinas) extensamente metabolizadas por cyp3a4 (lovastatina o simvastatina), debido al aumento en el riesgo de miopatia, incluida rabdomiólisis. - no debe utilizarse claritromicina (y otros inhibidores potentes de cyp3a4) concomitantemente con colchicina. - la administración concomitante con ticagrelor o ranolazina está contraindicada. precauciónes y Advertencias Advertencias y precauciónes especiales de utilización tabletas de li el tratamiento con antimicrobianos, como claritromicina, para la infección por h. pylori podria seleccionar microorganismos resistentes al medicamento. todas las formulaciones los medicos no deben prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin evaluar cuidadosamente los beneficios con respecto al riesgo, especialmente durante los primeros tres meses del embarazo. al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado podria producir colonización con aumento en el número de bacterias y hongos no sensibles. si se presentan superinfecciones, se debe implementar un tratamiento apropiado. claritromicina se excreta principalmente a traves del higado. por lo tanto, se debe tener precaución al administrar el antibiótico a pacientes con deterioro de la función hepática. tambien se debe tener precaución cuando se administre claritromicina a pacientes con insuficiencia renal moderada a grave. se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave. se ha reportado disfunción hepática con claritromicina, incluido aumento de las enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica, con o sin ictericia. esta disfunción hepática podria ser grave y normalmente es reversible. en algunos casos se ha reportado insuficiencia hepática con desenlace fatal y generalmente se ha asociado con enfermedades subyacentes serias y/o medicamentos concomitantes. se debe interrumpir inmediatamente claritromicina si aparecen signos y sintomas de hepatitis, como anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o dolor a la palpación en el abdomen. se ha reportado colitis pseudomembranosa con casi todos los medicamentos antibacterianos, incluidos los macrólidos, y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. se ha reportado diarrea asociada a clostridium difficile (dacd) con el uso de casi todos los medicamentos antibacterianos, incluida claritromicina, y su gravedad puede variar desde diarrea leve hasta colitis mortal. el tratamiento con medicamentos antibacterianos altera la flora normal del colon, lo cual puede producir sobreproliferación de c. difficile. la dacd debe considerarse en todos los pacientes que presentan diarrea despues del uso de antibióticos. se requiere una anamnesis cuidadosa, pues se ha reportado que la dacd se presenta más de dos meses despues de la administración de medicamentos antibacterianos. colchicina existen reportes poscomercialización de toxicidad de colchicina con el uso concomitante de claritromicina y colchicina, especialmente en adultos mayores, algunos casos se presentaron en pacientes con insuficiencia renal. se han reportado muertes en algunos de dichos pacientes. la administración concomitante de claritromicina y colchicina está contraindicada. se recomienda precaución en la administración concomitante de claritromicina y triazolobenzodiazepinas como triazolam, y midazolam intravenoso u bucomucoso. eventos cardiovasculares se ha observado prolongación de la repolarización cardiaca y el intervalo qt que produce riesgo de desarrollar arritmias cardiacas y torsades de pointes, en el tratamiento con macrólidos, incluida claritromicina. por lo tanto, debido a que las siguientes situaciones podrian generar mayor riesgo de arritmias ventriculares (incluida torsades de pointes), claritromicina debe utilizarse con precaución en los siguientes casos o pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardiaca grave, trastornos de la conducción o bradicardia clinicamente relevante. o pacientes con trastornos electroliticos como hipomagnesemia. no debe administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia. o pacientes que toman concomitantemente otros medicamentos asociados con la prolongación del intervalo qt. o la administración concomitante de claritromicina con astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina está contraindicada. o no debe utilizarse claritromicina en pacientes con prolongación del intervalo qt congenita o adquirida documentada o antecedentes de arritmia ventricular. los estudios epidemiológicos que investigaron el riesgo de desenlaces cardiovasculares adversos con macrólidos han mostrado resultados variables. algunos estudios de observación han identificado un riesgo raro a corto plazo de arritmia, infarto de miocardio y mortalidad cardiovascular, asociado con los macrólidos, incluida claritromicina. se debe realizar un balance entre estos hallazgos y los beneficios del tratamiento cuando se prescribe claritromicina. neumonia en vista de la resistencia emergente de streptococcus pneumoniae a los macrólidos, es importante realizar pruebas de sensibilidad cuando se prescriba claritromicina para la neumonia adquirida en la comunidad. en la neumonia adquirida en el entorno hospitalario, claritromicina debe utilizarse en combinación con antibióticos adicionales apropiados. infecciones de la piel y los tejidos blandos de gravedad leve a moderada estas infecciones son causadas generalmente por staphylococcus aureus y streptococcus pyogenes, los cuales pueden ser resistentes a los macrólidos. por lo tanto, es importante realizar pruebas de sensibilidad. en los casos en que no se pueden utilizar antibióticos betalactámicos (por ejemplo, alergia), otros antibióticos como clindamicina, podrian ser el medicamento de primera elección. actualmente, se considera que los macrólidos únicamente desempeñan un papel en algunas infecciones de la piel y los tejidos blandos, como las causadas por corynebacterium minutissimum, acne vulgaris y erisipela, y en situaciones en las que no se puede utilizar tratamiento con penicilina. en el caso de reacciones de Hipersensibilidad agudas graves, como anafilaxia, y reacciones adversas cutáneas graves (racg) (por ejemplo, pustulosis exantemática aguda generalizada (peag), sindrome de stevens-johnson, necrólisis epidermica tóxica y erupción por medicamentos con eosinofilia y sintomas sistemicos (dress)), debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con claritromicina e iniciarse urgentemente un tratamiento apropiado. se recomienda precaución en relación con la administración concomitante de claritromicina con otros fármacos ototóxicos, especialmente con los aminoglucósidos. se debe monitorizar la función vestibular y auditiva durante y despues del tratamiento claritromicina debe utilizarse con precaución cuando se administra simultáneamente con medicamentos que inducen la enzima citocromo cyp3a4. tambien se debe prestar atención a la posibilidad de resistencia cruzada entre claritromicina y otros medicamentos macrólidos, lincomicina y clindamicina. inhibidores de la hmg-coa reductasa (estatinas) el uso concomitante de claritromicina con lovastatina o simvastatina está contraindicado. se debe tener precaución cuando se prescriba claritromicina con otras estatinas. se ha reportado rabdomiólisis en pacientes que toman claritromicina y estatinas. se debe supervisar a los pacientes para detectar signos y sintomas de miopatia. en situaciones donde no se puede evitar el uso concomitante de claritromicina con estatinas, se recomienda prescribir la dosis más baja registrada de la estatina. puede considerarse el uso de una estatina que no dependa del metabolismo de cyp3a (por ejemplo, fluvastatina). hipoglucemiantes orales/insulina el uso concomitante de claritromicina e hipoglucemiantes orales (como sulfonilureas) y/o insulina puede producir hipoglucemia significativa. se recomienda un control cuidadoso de la glucosa. anticoagulantes orales existe el riesgo de hemorragia grave y aumentos significativos en el indice internacional normalizado (iin) y el tiempo de protrombina cuando se administra claritromicina concomitantemente con warfarina. el iin y el tiempo de protrombina deben controlarse frecuentemente mientras los pacientes reciben claritromicina y anticoagulantes orales de manera simultánea. excipientes claritromicina gránulos para suspensión oral (suspensión pediátrica) contiene sacarosa. los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. cuando se prescriba a pacientes diabeticos, se debe tener en cuenta el contenido de sacarosa. claritromicina tabletas de liberación modificada y claritromicina tabletas de liberación prolongada contienen lactosa. los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento. claritromicina tabletas de liberación modificada contiene 15,3 mg de sodio por tableta. si los pacientes reciben dos tabletas de liberación modificada una vez al dia, se debe considerar la cantidad de sodio resultante (en total 30,6 mg por dosis) para los pacientes con una dieta controlada en sodio.
4 Unidades disponibles. Las promociones y actividades destacadas cuentan con las siguientes condiciones generales: -Aplica a máximo 4 unidades por referencia, por compra. Sujeto a disponibilidad de productos en el punto de venta. Descuento no acumulable con otras ofertas y/o promociones. Descuento válido a nivel nacional. Los precios ofrecidos son diferentes a los de los puntos de venta y pueden variar según la ciudad definida para la entrega o recogida del pedido. Si por su ubicación geográfica en determinado territorio no es posible entregar el pedido, se puede negar a la aceptación de la oferta de compra. Los productos entregados presentan las mismas características que el o (los) productos exhibidos en la presente publicidad.medicamento de venta con prescripción facultativa o fórmula médica medicamentos que el consumidor sólo puede adquirir con la prescripción del profesional de la salud. -"Es un medicamento” -"No exceder su consumo” -"Leer indicaciones y contraindicaciones” -"Si los síntomas persisten, consultar al médico”

¿Cuáles son las contraindicaciones?

- Hipersensibilidad conocida a los fármacos antibióticos macrólidos o a cualquiera de sus excipientes - la administración concomitante de claritromicina y los siguientes medicamentos está contraindicada astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina, debido a que podria producir prolongación del intervalo qt y arritmias cardiacas, incluidas taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsades de pointes. - la administración concomitante de claritromicina y alcaloides ergóticos (por ejemplo, ergotamina o dihidroergotamina) está contraindicada, debido a que podria provocar toxicidad - la administración concomitante de claritromicina y midazolam oral está contraindicada. - no debe administrarse claritromicina a pacientes con antecedentes de prolongación del intervalo qt (prolongación del intervalo qt congenita o adquirida documentada) o arritmia cardiaca ventricular, incluido torsades de pointes . - no debe administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia (riesgo de prolongación del intervalo qt). - no debe utilizarse claritromicina en pacientes que padecen insuficiencia hepática grave en combinación con insuficiencia renal. - no debe utilizarse claritromicina concomitantemente con inhibidores de la hmg-coa reductasa (estatinas) extensamente metabolizadas por cyp3a4 (lovastatina o simvastatina), debido al aumento en el riesgo de miopatia, incluida rabdomiólisis. - no debe utilizarse claritromicina (y otros inhibidores potentes de cyp3a4) concomitantemente con colchicina. - la administración concomitante con ticagrelor o ranolazina está contraindicada. precauciónes y Advertencias Advertencias y precauciónes especiales de utilización tabletas de li el tratamiento con antimicrobianos, como claritromicina, para la infección por h. pylori podria seleccionar microorganismos resistentes al medicamento. todas las formulaciones los medicos no deben prescribir claritromicina a mujeres embarazadas sin evaluar cuidadosamente los beneficios con respecto al riesgo, especialmente durante los primeros tres meses del embarazo. al igual que con otros antibióticos, el uso prolongado podria producir colonización con aumento en el número de bacterias y hongos no sensibles. si se presentan superinfecciones, se debe implementar un tratamiento apropiado. claritromicina se excreta principalmente a traves del higado. por lo tanto, se debe tener precaución al administrar el antibiótico a pacientes con deterioro de la función hepática. tambien se debe tener precaución cuando se administre claritromicina a pacientes con insuficiencia renal moderada a grave. se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave. se ha reportado disfunción hepática con claritromicina, incluido aumento de las enzimas hepáticas y hepatitis hepatocelular y/o colestásica, con o sin ictericia. esta disfunción hepática podria ser grave y normalmente es reversible. en algunos casos se ha reportado insuficiencia hepática con desenlace fatal y generalmente se ha asociado con enfermedades subyacentes serias y/o medicamentos concomitantes. se debe interrumpir inmediatamente claritromicina si aparecen signos y sintomas de hepatitis, como anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o dolor a la palpación en el abdomen. se ha reportado colitis pseudomembranosa con casi todos los medicamentos antibacterianos, incluidos los macrólidos, y su gravedad puede variar de leve a potencialmente mortal. se ha reportado diarrea asociada a clostridium difficile (dacd) con el uso de casi todos los medicamentos antibacterianos, incluida claritromicina, y su gravedad puede variar desde diarrea leve hasta colitis mortal. el tratamiento con medicamentos antibacterianos altera la flora normal del colon, lo cual puede producir sobreproliferación de c. difficile. la dacd debe considerarse en todos los pacientes que presentan diarrea despues del uso de antibióticos. se requiere una anamnesis cuidadosa, pues se ha reportado que la dacd se presenta más de dos meses despues de la administración de medicamentos antibacterianos. colchicina existen reportes poscomercialización de toxicidad de colchicina con el uso concomitante de claritromicina y colchicina, especialmente en adultos mayores, algunos casos se presentaron en pacientes con insuficiencia renal. se han reportado muertes en algunos de dichos pacientes. la administración concomitante de claritromicina y colchicina está contraindicada. se recomienda precaución en la administración concomitante de claritromicina y triazolobenzodiazepinas como triazolam, y midazolam intravenoso u bucomucoso. eventos cardiovasculares se ha observado prolongación de la repolarización cardiaca y el intervalo qt que produce riesgo de desarrollar arritmias cardiacas y torsades de pointes, en el tratamiento con macrólidos, incluida claritromicina. por lo tanto, debido a que las siguientes situaciones podrian generar mayor riesgo de arritmias ventriculares (incluida torsades de pointes), claritromicina debe utilizarse con precaución en los siguientes casos o pacientes con enfermedad de las arterias coronarias, insuficiencia cardiaca grave, trastornos de la conducción o bradicardia clinicamente relevante. o pacientes con trastornos electroliticos como hipomagnesemia. no debe administrarse claritromicina a pacientes con hipopotasemia. o pacientes que toman concomitantemente otros medicamentos asociados con la prolongación del intervalo qt. o la administración concomitante de claritromicina con astemizol, cisaprida, pimozida y terfenadina está contraindicada. o no debe utilizarse claritromicina en pacientes con prolongación del intervalo qt congenita o adquirida documentada o antecedentes de arritmia ventricular. los estudios epidemiológicos que investigaron el riesgo de desenlaces cardiovasculares adversos con macrólidos han mostrado resultados variables. algunos estudios de observación han identificado un riesgo raro a corto plazo de arritmia, infarto de miocardio y mortalidad cardiovascular, asociado con los macrólidos, incluida claritromicina. se debe realizar un balance entre estos hallazgos y los beneficios del tratamiento cuando se prescribe claritromicina. neumonia en vista de la resistencia emergente de streptococcus pneumoniae a los macrólidos, es importante realizar pruebas de sensibilidad cuando se prescriba claritromicina para la neumonia adquirida en la comunidad. en la neumonia adquirida en el entorno hospitalario, claritromicina debe utilizarse en combinación con antibióticos adicionales apropiados. infecciones de la piel y los tejidos blandos de gravedad leve a moderada estas infecciones son causadas generalmente por staphylococcus aureus y streptococcus pyogenes, los cuales pueden ser resistentes a los macrólidos. por lo tanto, es importante realizar pruebas de sensibilidad. en los casos en que no se pueden utilizar antibióticos betalactámicos (por ejemplo, alergia), otros antibióticos como clindamicina, podrian ser el medicamento de primera elección. actualmente, se considera que los macrólidos únicamente desempeñan un papel en algunas infecciones de la piel y los tejidos blandos, como las causadas por corynebacterium minutissimum, acne vulgaris y erisipela, y en situaciones en las que no se puede utilizar tratamiento con penicilina. en el caso de reacciones de Hipersensibilidad agudas graves, como anafilaxia, y reacciones adversas cutáneas graves (racg) (por ejemplo, pustulosis exantemática aguda generalizada (peag), sindrome de stevens-johnson, necrólisis epidermica tóxica y erupción por medicamentos con eosinofilia y sintomas sistemicos (dress)), debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con claritromicina e iniciarse urgentemente un tratamiento apropiado. se recomienda precaución en relación con la administración concomitante de claritromicina con otros fármacos ototóxicos, especialmente con los aminoglucósidos. se debe monitorizar la función vestibular y auditiva durante y despues del tratamiento claritromicina debe utilizarse con precaución cuando se administra simultáneamente con medicamentos que inducen la enzima citocromo cyp3a4. tambien se debe prestar atención a la posibilidad de resistencia cruzada entre claritromicina y otros medicamentos macrólidos, lincomicina y clindamicina. inhibidores de la hmg-coa reductasa (estatinas) el uso concomitante de claritromicina con lovastatina o simvastatina está contraindicado. se debe tener precaución cuando se prescriba claritromicina con otras estatinas. se ha reportado rabdomiólisis en pacientes que toman claritromicina y estatinas. se debe supervisar a los pacientes para detectar signos y sintomas de miopatia. en situaciones donde no se puede evitar el uso concomitante de claritromicina con estatinas, se recomienda prescribir la dosis más baja registrada de la estatina. puede considerarse el uso de una estatina que no dependa del metabolismo de cyp3a (por ejemplo, fluvastatina). hipoglucemiantes orales/insulina el uso concomitante de claritromicina e hipoglucemiantes orales (como sulfonilureas) y/o insulina puede producir hipoglucemia significativa. se recomienda un control cuidadoso de la glucosa. anticoagulantes orales existe el riesgo de hemorragia grave y aumentos significativos en el indice internacional normalizado (iin) y el tiempo de protrombina cuando se administra claritromicina concomitantemente con warfarina. el iin y el tiempo de protrombina deben controlarse frecuentemente mientras los pacientes reciben claritromicina y anticoagulantes orales de manera simultánea. excipientes claritromicina gránulos para suspensión oral (suspensión pediátrica) contiene sacarosa. los pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. cuando se prescriba a pacientes diabeticos, se debe tener en cuenta el contenido de sacarosa. claritromicina tabletas de liberación modificada y claritromicina tabletas de liberación prolongada contienen lactosa. los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa-galactosa, no deben tomar este medicamento. claritromicina tabletas de liberación modificada contiene 15,3 mg de sodio por tableta. si los pacientes reciben dos tabletas de liberación modificada una vez al dia, se debe considerar la cantidad de sodio resultante (en total 30,6 mg por dosis) para los pacientes con una dieta controlada en sodio.
4 Unidades disponibles. Las promociones y actividades destacadas cuentan con las siguientes condiciones generales: -Aplica a máximo 4 unidades por referencia, por compra. Sujeto a disponibilidad de productos en el punto de venta. Descuento no acumulable con otras ofertas y/o promociones. Descuento válido a nivel nacional. Los precios ofrecidos son diferentes a los de los puntos de venta y pueden variar según la ciudad definida para la entrega o recogida del pedido. Si por su ubicación geográfica en determinado territorio no es posible entregar el pedido, se puede negar a la aceptación de la oferta de compra. Los productos entregados presentan las mismas características que el o (los) productos exhibidos en la presente publicidad.medicamento de venta con prescripción facultativa o fórmula médica medicamentos que el consumidor sólo puede adquirir con la prescripción del profesional de la salud. -"Es un medicamento” -"No exceder su consumo” -"Leer indicaciones y contraindicaciones” -"Si los síntomas persisten, consultar al médico”